Пристигнаха още 14 хил. дози от ваксината на Pfizer

В България пристигнаха още 14 040 дози от ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BioNTech. С тези количества се компенсира част от забавената предишна доставка.

Очаква се в следващия месец допълнително около 2300 дози от нея. През февруари ще имаме доставка на 83 хил., а през март - 104 хил. За март все още не са окончателни данните, очаква се да има по-голямо количество, каза изпълнителният директор на Агенцията по лекарства маг. фарм. Богдан Кирилов. 

В следващите дни очакваме доставка и на 3600 дози на ваксината на Moderna. "За доставката на ваксината все още нямаме конкретен ден, но своевременно ще бъде дадена информация", обясни пред БНТ Кирилов.

„Очакваме решението на Европейската агенция по лекарствата за ваксината на AstraZeneca. Надяваме се тя да е третата разрешена за употреба. Може да има и четвърта разрешена. Всичко зависи от това кога компаниите ще започнат да доставят. Нашите надежди са, че след март-април ще имаме значително повече количества“, каза още Кирилов.

Директорът на Агенцията по лекарствата съобщи още, че съвсем скоро се очаква одобрение и на четвърта ваксина, която да ускори масовото имунизиране - тази на Johnson & Johnson.

Очаква се да бъдат публикуван резултатите от клиничните изпитвания на препарата на Johnson & Johnson. Обнадеждени сме, че може да има и четвърта одобрена ваксина, което да ускори процеса по ваксинирането, посочи още Кирилов.

„Когато някой от нас коментира брой ваксинирани лица до края на годината, винаги има условие колко компании ще се включат. За първите две компании се очакват около 4,5 млн. дози, което означава, че 2,2 млн. от населението със сигурност могат да бъдат ваксинирани до края на годината. Ако пет ваксини получат разрешение тази година – това би означавало, че 2,2 млн. души ще могат да бъдат ваксинирани и до средата на тази година. Всичко това обаче стои на прогнози“, каза Кирилов.

За руската ваксина Кирилов каза: „Всяка ваксина, независимо от произхода, трябва да премине през процедура. Имаме информация, че началната фаза на преговори между ЕС и представителите за руската ваксина са започнали. Надяваме се, че ще имаме повече информация в следващите дни. Ако тя отговаря на всички изисквания със сигурност ще получи разрешение и всички държави ще могат да я прилагат“.

Директорът на Агенцията по лекарствата коментира още, че няма данни първите две ваксини, които вече получиха одобрение, да не действат при новите щамове на коронавируса.